南京健友生化制藥股份有限公司位于南京高新開發區，公司性質為股份公司，注冊資本已增至42350萬元，是中國最早從事肝素提取純化和開發肝素類粘多糖產品的制藥企業之一，至今已從事肝素產品的生產超過30年，于2017年7月19日在上交所上市。2008年公司被首批認定為國家高新技術企業， 2012年評為江蘇省粘多糖類生化藥物工程技術研究中心，2013年獲江蘇省企業技術中心稱號，2014年被省發改委認定為省級工程中心。南京健友公司目前為全球第二大肝素原料藥供應商，國內第二大肝素原料藥生產銷售企業，擁有包括Pfizer、Sandoz、Sagent等穩定的客戶群體，是江蘇省重點出口創匯企業，在國內同行業競爭中具有顯著優勢，在國際市場中也具有較高行業地位。外銷主要銷往美國、法國、意大利、奧地利、西班牙、巴西、印度等，國內主要銷往杭州九源、江蘇萬邦近年來公司通過不斷努力積極開拓市場加大研發投入，使得企業得到長足的發展，2004年2月通過GMP認證，2009年1月通過GMP換證工作的現場檢查，2009年3月取得有效期5年的肝素鈉原料藥GMP證書。2006年公司通過歐盟EDQM的CEP認證。2008年8月通過FDA對肝素原料的生產檢查、2009年9月通過肝素鈉原料藥的注冊檢查，2010年10月通過注冊復查，三次檢查均以零缺陷通過。2008年1月通過德國衛生局的檢查，并于9月通過復檢。2011年1月，公司通過日本PMDA對公司低分子肝素鈉原料藥的注冊檢查。

我公司已于2011年10月在南京高新開發區內建設規劃總面積約129.5畝的健友制劑研發和產業新基地 ，項目規劃建設八條符合FDA認證的水針、粉針、凍干生產線。項目建設投入 第一期5億（2010-2014）， 第二期9億 （2013-2016）。建立FDA生產標準的高純度肝素和低分子肝素兩條生產線，實現可以交付的、符合美國FDA、歐盟CEP和國內GMP，通過評估并可正常投入生產的新生產線 。該項目計劃是：2011年制劑生產設施開工建設；2012年制劑生產線調測，形成穩定化批量生產、能力 ；2013年生產線驗收達產，形成穩定化大規模符合FDA的生產能力和管理過程的要素；2018年達產后年新增產值40億元人民幣，達產五年后實現普通高純度肝素和低分子肝素制劑3%-5%的國際市場份額。

目前我公司已從國外進口一批制劑生產線，并開始安裝并測試。

2017年12月在市商務局進出口公平貿易局的領導下我公司被評為南京肝素鈉行業進出口公平貿易預警點，這也要求我們要積極做好自己本職的工作，全面貫徹和落實黨的十九大精神，積極配合商務局的工作安排，起到預警點的作用。

1. 加強預警分析工作的開展，保證信息的準確性、及時性和高質量性。

2. 密切關注國內外肝素鈉行業的動態，關注和分析境外貿易壁壘的態勢，及時有效的反饋到網站上，分享給同行參閱。

3. 積極開展進出口貿易行業培訓。

作為預警點我們建立了預警工作網站、網頁等信息收集和發布平臺，但由于技術、信息及行業特殊性，暫時該平臺還不完善，我們將繼續完善預警工作網站。

2018年我們將繼續起到預警點的標榜作用，做好省級預警點的相關工作；并繼續關注肝素鈉行業的關于“兩反一保”的發展，通過其他的案例來吸取經驗，并積極與進出口公平貿易局、商會及律師保持聯系，如遇到相關問題，將盡快解決。