二甲乙酰胺（DMA），本品配方中的溶劑，曾在1962年，被作為潛在的癌癥化療藥物研究。在I期試驗中，最大耐受劑量（MTD）為14.8g/m2/d，連用四天。按mg/m2計算，推薦劑量的每日本品中含有42%MTD的DMA。I期試驗中的劑量限制性毒性為肝臟毒性（表現為轉氨酶SGOT升高）以及神經系統毒性（表現為幻覺）。幻覺多在DMA給藥計劃完成一天后發生，并伴有腦電圖改變。本品推薦用于預處理方案的劑量為0.8mg/kg， 每6小時一次共16次，而DMA發生幻覺的最低劑量為上述方案中含有的DMA量的1.9倍。其他神經毒性包括嗜睡、困倦和精神錯亂。但對于在本品使用中觀察到的肝毒性和神經毒性，已很難確定DMA和/或其它合并用藥在其中相對的作用程度。
用推薦劑量方案的本品治療，將在100%的患者中產生深度骨髓抑制，包括粒細胞缺乏、血小板減少、貧血或血液成分聯合缺乏。
不良反應的主要信息來源為本品的臨床試驗（n=61），以及從文獻中找到的高劑量口服白消安預處理隨機對照試驗資料。
本品的臨床試驗：在本品的同種異體干細胞移植臨床試驗中，所有患者均給予本品，每次0.8mg/kg，靜脈滴注2小時，每6小時一次，四天內共給16次，聯合給予環磷酰胺60mg/kg×2天。接受這一劑量的可評價患者中，93%在第9次給藥時AUC維持在1500 M min以下，通常認為在這一水平下可使肝靜脈閉塞癥的發生風險最小。
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