這個血小板減少，是由肝素引起的，是肝素使用的并發癥。
肝素誘導血小板減少癥，有兩種類型：I型和II型。
I型是非免疫介導的現象
其機制可能是由于肝素分子上的陰離子和血小板結合后，導致血小板被激活和消耗。表現為肝素治療后5天內出現的輕微的、良性血小板下降，資料表明HIT I型的血小板下降很少會低于100x109/L，不需要中斷肝素治療，也沒有血栓形成的危險，這點是相對于II型而言，隨著肝素的繼續使用，血小板數目可恢復正常。
II型則是由免疫介導的血小板減少
其機制是：患者體內產生了針對血小板因子4（PF4）和肝素形成的復合物的抗體（H-PF4抗體）。II型比I型危險很多，因為它除了會導致血小板減少，更重要的是經常導致血栓形成。
II型導致的血小板減少至少50%，通常在肝素暴露后5-14天內，抗體形成需要時間，開始出現下降，但如果患者既往曾暴露于肝素并已經存在循環抗體，則可能發病更快。暴露于肝素的形式多種多樣，包括皮下注射預防劑量肝素、肝素預充管路、中心導管內的肝素涂層（如肺動脈導管）等。
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