2024年7月19日，健友子公司健進制藥自主研發(fā)的注射用阿扎胞苷（Azacitidine for Injection）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的藥品注冊證書，正式批準該產(chǎn)品在國內(nèi)上市銷售。
注射用阿扎胞苷適用于治療成年患者的中危-2及高危骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性粒-單核細胞白血病（CMML）、急性髓系白血病（AML）以及骨髓原始細胞為20-30%伴多系發(fā)育異常。數(shù)據(jù)顯示，2023年注射用阿扎胞苷中國市場規(guī)模近3.5億元人民幣。
該產(chǎn)品是健進制藥中美雙報重點品種之一，公司自主研發(fā)的注射用阿扎胞苷已獲美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）上市批準，如今在美國市場份額超過20%。公司中美雙報、中美同步上市策略的持續(xù)成功實施，是健進制藥在確保國際高標準質(zhì)量管理體系高效運行的堅實基礎(chǔ)上，履行為全球重大疾病患者提供高品質(zhì)用藥的堅定承諾。
圖文來源|“健進制藥KINDOS”微信公眾號
