吸收：皮下給藥后，磺達肝癸鈉能完全快速地被吸收(絕對生物利用度為100%)。年輕健康受試者皮下單次注射本品2.5mg后，血漿峰濃度(平均峰濃度，meanCmax=0.34mg/L)在給藥后2小時達到。給藥后25分鐘達到血漿平均峰濃度值的半數值。
髖關節置換術后患者接受本品2.5mg每日1次后平均穩態藥代動力學參數估計值：Cmax(mg/l)-0.39(31%)，Tmax(h)-2.8(18%)以及Cmin(mg/L)-0.14(56%)。在髖關節骨折的患者中，磺達肝癸鈉穩態血漿濃度：Cmax(mg/L)-0.50(32%)，Cmin(mg/l)-0.19(58%)，這與他們的年齡大有關系。
分布：磺達肝癸鈉的分布容積是有限的(7-11升)。體外，磺達肝癸鈉以劑量依賴血漿濃度結合的形式高度特異地結合于抗凝血酶蛋白(在0.5-2mg/L的濃度范圍內為98.6-97.0%)。磺達肝癸鈉與其他血漿蛋白結合不明顯，包括血小板因子4。由于磺達肝癸鈉與ATIII以外的血漿蛋白結合不明顯，預期不會與其他藥物發生蛋白結合置換方面的相互作用。
代謝：盡管沒有得到全面的評價，沒有有關磺達肝癸鈉代謝，特別是形成活性代謝物的證據。磺達肝癸鈉在體外不會抑制CYP450(CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1或CYP3A4)。因此，預期本品在體內不會通過抑制CYP介導的代謝與其他藥物發生相互作用。
特殊人群：
兒科患者：磺達肝癸鈉未在該人群中進行研究。老年患者：由于腎功能會隨年齡增大而降低，老年人對磺達肝癸鈉的消除能力會減低。>75歲的老年人在進行骨科手術時，其血漿清除比<65歲的患者低1.2-1.4倍。
腎功能損害患者：與具有正常腎功能的患者相比(肌酐清除率>80mL/min)，輕度腎功能損害(肌酐清除率50-80mL/min)的患者其血漿清除低1.2-1.4倍，中度腎功能損害(肌酐清除率30-50mL/min)的患者其血漿清除平均低2倍。在重度腎功能損害(肌酐清除率<30mL/min)的患者其血漿清除比正常腎功能患者低5倍。在中度腎功能損害和重度腎功能損害的患者中，相關的終末半衰期值為29和72小時。
性別：根據體重調整后沒有觀察到性別差異。種族：由于種族不同可能導致的藥代動力學差異沒有進行前瞻性的研究。然而，在亞洲(日本)健康受試者中進行的研究與白種人健康受試者相比沒有顯示藥代動力學方面的差異。類似地，在進行骨科手術的黑人和白人之間沒有觀察到血漿清除的差異。
體重：磺達肝癸鈉血漿清除隨體重增加而增加(每增加10公斤體重，其血漿清除增加9%)。肝功能損害患者：沒有在肝功能損害患者中進行磺達肝癸鈉藥代動力學研究。
