2020年11月13日，南京健友生化制藥股份有限公司子公司香港健友產(chǎn)品注射用放線(xiàn)菌素，USP，0.5mg/瓶近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）的首輪批準(zhǔn)（即一次通過(guò)的批準(zhǔn)）。
USP作為威爾姆氏腫瘤、橫紋肌肉瘤和尤文肉瘤成人或兒童患者多階段聯(lián)合化療方案的一部分；作為患有轉(zhuǎn)移性，非精原細(xì)胞性睪丸癌的成人和兒童患者多階段聯(lián)合化療方案的一部分；作為妊娠后滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤患者單一試劑或作為聯(lián)合化療方案的一部分；作為具有局部復(fù)發(fā)或局部區(qū)域?qū)嶓w惡性腫瘤的成年患者緩和性或輔助性區(qū)域灌注的組成部分。
