據(jù)人民日?qǐng)?bào)·健康時(shí)報(bào)，此次新冠藥物攻關(guān)科研小組，篩選了近500種上市藥物及候選化合物，從中發(fā)現(xiàn)有60余種藥物在細(xì)胞水平具有抗冠狀病毒活性，從這60余種藥物中，又找到兩種“有前途的抗冠藥物”，阿茲夫定就是其中之一。

了解阿茲夫定的人都知道，阿茲夫定并不是一個(gè)新藥。在2021年7月20日，其批準(zhǔn)與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。為什么抗新冠“新藥”原是一款抗艾滋病的“老藥”？對(duì)此，蔣建東進(jìn)行了答疑解惑，“老藥新用，而且古為今用洋為中用，是我國研發(fā)原創(chuàng)藥一條重要途徑。”

阿茲夫定是一種核苷類似物，它要在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽形式才能抑制病毒RdRp，具有一定的廣譜活性，包括對(duì)丙肝病毒（HCV） 和手足口病毒（EV71）。最初它是中國抗艾滋病的臨床在研藥物。

據(jù)河南日?qǐng)?bào)，2022年7月，河南真實(shí)生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“真實(shí)生物”)宣布，阿茲夫定片治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到預(yù)期。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：

顯著改善臨床癥狀：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時(shí)間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達(dá)到臨床優(yōu)效結(jié)果。首次給藥后第7天臨床癥狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%，安慰劑組10.87%(P值

抑制新冠病毒作用：阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時(shí)間為5天左右。

安全性方面：阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，未增加受試者風(fēng)險(xiǎn)。

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