與普通肝素不同， 低分子量肝素 ( LMWH )治療相關的生物學和分析可變性具有高度的可重復性。因此， 大多數 患者 無需監測 低分子肝素的抗凝效果。對于那些確實需要監測的患者， 適當的 測試是 抗Xa因子 測定 。與所有抗凝劑一樣，圍繞抗凝治療的錯誤已經非常明顯，因為此類錯誤可能導致災難性 出血 或 血栓 形成，而這些通常是可以預防的。

盡管接受 低分子量肝素 （ LMWH ）治療的患者比普通肝素更少見，但與 低分子量肝素 治療相關的一個嚴重并發癥是 肝素誘導的血小板減少癥（HIT） 和 血栓形成 。由于本章中描述的幾個令人信服的原因，接受 低分子肝素 治療的患者的 血小板計數監測頻率 低于接受 普通肝素 治療的住院患者。

測試順序錯誤（Test Ordering Mistakes)

測試順序錯誤

進行  PTT  測定，用于監測低分子肝素的抗凝作用，而不是進行  抗Xa因子  測定。

低分子量肝素，即使在治療劑量下，在大多數情況下也只能導致PTT輕度延長。

錯誤的案例（Case with Error）

使用低分子量肝素Lovenox（伊諾肝素）（1mg/kg， 每天2次）治療患者的肺栓塞。醫生進行PTT測試來監測低分子肝素的抗凝效果。PTT正常。醫生增加了Lovenox的劑量至1.5mg/kg，每天2次。在這種高劑量下發生了血細胞比容（Hct）降低時，進行了一項調查，醫生被告知，大多數患者，即使使用治療劑量的低分子肝素，PTT也沒有明顯升高。

解釋和后果（Explanation and Consequences）

當首次引入低分子量肝素（LMWH）時，許多醫生認為PTT可用于監測這種藥物，因為PTT用于監測普通肝素。盡管大多數醫生現在了解PTT不用于監測低分子量肝素的抗凝效果，但許多醫生仍然不熟悉抗Xa因子測定，特別是如何以及何時來監測低分子肝素的抗凝作用。

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