低分子肝素
一、簡介
肝素是一種廣泛應用的抗凝劑，主要用于預防和治療靜脈血栓。盡管肝素應用于臨床取得了良好的效果，但是也帶來了很多不良反應，如出血、肝素引起的血小板減少癥、過敏反應等。而低分子肝素（具有注射吸收好、半衰期長、生物利用度髙、出血負作用少、無需實驗室監(jiān)測等優(yōu)點其在臨床的應用不斷擴大 [2] 。
二、特點
1.由于分子量小，組分相對均一，皮下注射吸收比肝素快而規(guī)則，藥動學特征更具可預見性，生物利用度90%，t1/2長于肝素，約4小時；
2.由于分子量小，與ATⅢ形成復合物后，與Xa結合選擇性高，因而選擇性抑制Xa活性（一分子Xa可催化大約1000分子凝血酶生成），而對Ⅱa及其他凝血因子作用較弱，不影響已形成的凝血酶，殘存的凝血酶足以保證初級止血功能，所以抗血栓作用強，抗凝作用弱。
3.與肝素相比具有以下特點
（1）血小板減少癥發(fā)生率低于肝素。
（2）低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值為2～4.0，而普通的肝素為1。出血發(fā)生率低于肝素，腎功能不良患者仍需要監(jiān)測活化部分凝血激酶時間。
（3）骨質(zhì)疏松發(fā)生率低于肝素。

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