5月28日，健友股份子公司產(chǎn)品“注射用嗎替麥考酚酯”，獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊證書；5月10日，子公司香港健友收到美國FDA簽發(fā)的注射用伏立康唑200mg/瓶批準(zhǔn)信，近期將安排在美國上市銷售；4月18日，公司收到國家藥監(jiān)局關(guān)于核準(zhǔn)簽發(fā)依替巴肽注射液（規(guī)格：10ml：20mg）、注射用替加環(huán)素（規(guī)格：50mg）藥品注冊證書的通知；2月7日，子公司香港健友收到美國FDA簽發(fā)的呋塞米注射液批準(zhǔn)信……

短短5個月，健友股份就收到中國和美國藥監(jiān)局6份新藥注冊認(rèn)證書、批準(zhǔn)信，近期將紛紛推向市場，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。為什么一般生物醫(yī)藥企業(yè)兩三年才能審批通過，健友股份的新藥一年多時間就可以完成審批流程？黃錫偉解釋稱，這得益于公司研發(fā)團隊始終以高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量嚴(yán)格要求，藥品研發(fā)的起點標(biāo)準(zhǔn)就是國際的、最高的，極大推進(jìn)了健友股份產(chǎn)品面世的速度。

眾所周知，中國醫(yī)藥企業(yè)在全球產(chǎn)業(yè)鏈中，多以提供原材料、半成品為主，產(chǎn)業(yè)亟需結(jié)構(gòu)化升級，健友股份則踏準(zhǔn)賽道，從研發(fā)和生產(chǎn)高品質(zhì)終端制劑、提供更好服務(wù)、獲得更好利潤回報做起。“早在2008年，我們就做了這個決斷，要做有長期療效、高質(zhì)量的產(chǎn)品，既然全球有最好的標(biāo)準(zhǔn)、最好的規(guī)范實踐，我們就按最好的去做。”黃錫偉說，重點攻關(guān)技術(shù)研發(fā)，參照國際新藥審核最高標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國內(nèi)外申請注冊的流程，這一系列操作，使得健友股份的優(yōu)勢越發(fā)明顯。

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