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2023-04-22

普通肝素、低分子肝素、磺達(dá)肝素藥代動(dòng)力學(xué)不同

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普通肝素、低分子肝素、磺達(dá)肝素均可靜脈、皮下注射給藥,禁止肌肉注射。

普通肝素,皮下注射的生物利用度僅30%;低分子肝素、磺達(dá)肝素皮下注射的生物利用度≥90%。

普通肝素,可被網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞系統(tǒng)清除和降解,少量經(jīng)腎臟排泄;低分子肝素、磺達(dá)肝素主要通過腎臟排泄,腎臟功能不全的患者可能發(fā)生蓄積,可導(dǎo)致出血。

分子量越小,半衰期越長(zhǎng)。

普通肝素血漿半衰期約為1~2小時(shí);低分子肝素的血漿半衰期約為5~7小時(shí);磺達(dá)肝素的血漿半衰期約為17~21小時(shí),可每日一次皮下注射。

只能與分子量較大的普通肝素結(jié)合,可完全消除普通肝素的抗凝作用(1mg硫酸魚精蛋白可中和100U肝素),可部分消除低分子肝素的抗凝作用,對(duì)磺達(dá)肝素的抗凝作用無影響。

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