一項包括59名患者的前瞻性試驗，以本品—環磷酰胺作為同種異體造血干細胞移植前的預處理方案，研究了本品的藥代動力學。每6小時給藥一次，劑量為0.8mg/kg，4天共給藥16次。59名接受本品的患者中有55名（93%）的AUC值維持在目標值以下（<1500 min）。
本品具有穩定的藥代動力學特點，這表現在第9和第13次給藥藥物穩態Cmax的可重復性及這一參數很低的變異系數。
分布、代謝和排泄
本品分布、代謝和清除的研究還未進行過，但有相關的口服白消安文獻資料。此外，對藥物動力學參數的調節作用參見“藥物相互作用” 。
分布：白消安在腦脊液中達到的濃度與血漿中大致相等，其與血漿成份，主要是白蛋白的不可逆性結合率，估計在32.4±2.2%，這與白消安活化的親電子特性有關。
代謝：白消安的主要代謝方式是與谷胱甘肽結合，既有自發結合，也有谷胱甘肽-S轉移酶（GST）催化下的結合，結合后在肝臟內進一步氧化代謝。
排泄： 14C標記的白消安用于人體后，48小時中約有30%的放射活性從尿中排出，而糞便中僅發現極微量藥物。這種不完全排泄可能是由于長效代謝物的形成，或由于體內大分子物的非特異性烷基化。
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