由于臨床試驗(yàn)是在多種不同情況下進(jìn)行的，因此一種藥物在臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物進(jìn)行直接比較，而且可能無法反映實(shí)際臨床應(yīng)用中觀察到的不良反應(yīng)情況。
國(guó)外研究報(bào)道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)：
1、低血壓、心動(dòng)過緩及竇性停搏（見注意事項(xiàng)）
2、暫時(shí)性高血壓 （見注意事項(xiàng)）
國(guó)外研究報(bào)道與治療相關(guān)的發(fā)生率大于2%的最常見不良反應(yīng)為低血壓、心動(dòng)過緩及口干。
以下（包括上市后情況）為國(guó)外臨床研究中發(fā)生的不良反應(yīng)情況：
重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）的鎮(zhèn)靜
不良反應(yīng)信息來源于重癥監(jiān)護(hù)室的1007例患者接受持續(xù)輸注鹽酸右美托咪定注射液（Precedex）鎮(zhèn)靜的試驗(yàn)。平均總劑量為7.4 ug /kg （范圍: 0.8~84.1），每小時(shí)平均劑量為0.5 mg /kg/hr （范圍: 0.1~6.0），平均輸注時(shí)間為15.9小時(shí) （范圍: 0.2~157.2）。試驗(yàn)人群在17至88歲之間，43%≥65歲，男性占77%，93%為高加索人。表1為發(fā)生率>2%的藥物不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)為低血壓、心動(dòng)過緩及口干。
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