鹽酸右美托咪定（Dexmedetomidine Hydrochloride Injection）全稱鹽酸右美托咪定注射液，鹽酸右美托咪啶是一種α2-腎上腺素受體激動劑，主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名為：(+)-4-(S)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑鹽酸鹽。用于全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。
成人劑量：配成4mg /ml濃度以1mg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。
一般地，靜脈用藥前應該肉眼檢查藥品有無顆粒物質和顏色是否改變。
劑量調整：
肝、腎功能損傷的患者和老年患者可能需要考慮減少給藥劑量。
當本品與以下靜脈液體和藥物同時給予時已經顯示了相容性：0.9%的氯化鈉水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
不良反應
由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物進行直接比較，而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。
國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴重不良反應有關：
l 低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項)
l 暫時性高血壓 (見注意事項)
國外研究報道與治療相關的發生率大于2%的最常見不良反應為低血壓、心動過緩及口干。
以下(包括上市后情況)為國外臨床研究中發生的不良反應情況：
重癥監護室(ICU)的鎮靜
不良反應信息來源于重癥監護室的1007例患者接受持續輸注鹽酸右美托咪定注射液(Precedex)鎮靜的試驗。平均總劑量為7.4 mg /kg (范圍: 0.8~84.1)，每小時平均劑量為0.5 mg /kg/hr (范圍: 0.1~6.0)，平均輸注時間為15.9小時 (范圍: 0.2~157.2)。試驗人群在17至88歲之間，43%≥65歲，男性占77%，93%為高加索人。表1為發生率>2%的藥物不良反應。最常見的不良反應為低血壓、心動過緩及口干。
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