在日本II 期臨床試驗中，67 例接受治療的患者中有12 例（17.9% ）報告了12 件對本品的不良反應（不包括異常實驗室檢查值），其中靜脈炎2 例（3.0%），關節炎、血管疼痛、寒戰、頭痛、高血壓、心悸、腹瀉、稀便、皮疹和斑丘疹各1 例（1.5%）。實驗室檢查值異常有：67 例中發生3 件ALP 上升（4.5%），67 例中發生3 件BUN 上升（4.5%），66 例中發生2 件γ-GT 上升（3.0%），67 例中發生2 件ALT（GPT）上升（3.0%），67 例中發生2 件肌酐上升（3.0%）等。
（1）臨床可能出現的不良反應
血液學異常：可能發生中性粒細胞減少癥（發生率1.5%）、血小板減少或溶血性貧血（自發報告）。應通過定期檢查等密切監測患者，如果觀察到類似異常必須采取適當措施如停止治療。
休克、過敏樣反應：可能發生休克或過敏樣反應（自發報告）。必須密切觀察患者，一旦發現異常如血壓下降、口腔不適、呼吸困難、彌漫性潮紅、血管神經性水腫或蕁麻疹等，應停止治療。必要時必須采取適當措施如保持呼吸道通暢、或者使用腎上腺素、類固醇激素或抗組胺藥等。
肝功能異常或黃疸：可能出現AST（GOT）上升、ALT（GPT）上升、γ-GT 上升等肝功能異?；螯S疸（自發報告）。應通過定期檢查等嚴密監測患者，如果觀察到此類異常必須采取適當措施如停止治療。
急性腎衰：嚴重腎功能不全如急性腎衰可能會發生（自發報告）。應通過定期檢查等對病人密切監測，如果觀察到此類異常必須采取適當措施如停止治療。
（注）：由于是自發報告，未計算發生率。
（2） 其他不良反應
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/200712041607410531.jpg
（注）由于下述原因未計算發生率：進行實驗室檢查的病例數非常有限、自發報告或該不良發應只在日本以外發生。
在日本以外地區，556 例進行安全性評價的真菌感染患者中有217 例（39.0% ）報告了對本品的不良反應（包括實驗室檢查值異常）。主要不良反應為： AST（GOT）上升37 件（6.7%）， ALT（GPT）上升32 件（5.8%）， ALP 上升31 件（5.6%），嘔吐27 件（4.9%）， 白細胞減少24 件（4.3%），低鎂血癥24 件（4.3% ）等。
（注）： 臨床研究包括最低有效劑量探索研究、侵襲性曲霉菌病研究和念珠菌血癥或侵襲性念珠菌病研究。這些研究中發生率在1%或以上的不良反應如下表所示。
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