5月28日，健友股份子公司產品“注射用嗎替麥考酚酯”，獲得國家藥品監督管理局藥品注冊證書；5月10日，子公司香港健友收到美國FDA簽發的注射用伏立康唑200mg/瓶批準信，近期將安排在美國上市銷售；4月18日，公司收到國家藥監局關于核準簽發依替巴肽注射液（規格：10ml：20mg）、注射用替加環素（規格：50mg）藥品注冊證書的通知；2月7日，子公司香港健友收到美國FDA簽發的呋塞米注射液批準信……

短短5個月，健友股份就收到中國和美國藥監局6份新藥注冊認證書、批準信，近期將紛紛推向市場，有望對公司經營業績產生積極影響。為什么一般生物醫藥企業兩三年才能審批通過，健友股份的新藥一年多時間就可以完成審批流程？黃錫偉解釋稱，這得益于公司研發團隊始終以高標準、高質量嚴格要求，藥品研發的起點標準就是國際的、最高的，極大推進了健友股份產品面世的速度。

眾所周知，中國醫藥企業在全球產業鏈中，多以提供原材料、半成品為主，產業亟需結構化升級，健友股份則踏準賽道，從研發和生產高品質終端制劑、提供更好服務、獲得更好利潤回報做起。“早在2008年，我們就做了這個決斷，要做有長期療效、高質量的產品，既然全球有最好的標準、最好的規范實踐，我們就按最好的去做。”黃錫偉說，重點攻關技術研發，參照國際新藥審核最高標準，熟悉國內外申請注冊的流程，這一系列操作，使得健友股份的優勢越發明顯。

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