注意事項
①對本藥過敏的患者禁用。
②孕婦及哺乳期婦女避免使用。
③肝、腎功能損害的患者應慎用。
④與其他抗癌藥配伍進行聯合或者序貫化療時，應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。
⑤滴注藥物時間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性，需密切觀察，包括實驗室的監測。
⑥本品可引起輕度困倦，患者在用藥期間應禁止駕駛和操縱機器。
來源
本品為2'-脫氧-2',2'-二氟胞苷（β-異構體）鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H11F2N3O?HCI應為98.0%-102.0%。
性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
本品在水中溶解，在甲醇中微溶，在丙酮中幾乎不溶。
比旋度
取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+43°至+50°。
鑒別
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
2、取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在269nm的波長處有最大吸收。
3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1014圖）一致。
4、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）。
檢查
酸度
取本品0.10g，加水10mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為2.0~3.0。
溶液的澄清度與顏色
取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更深。
有關物質
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液。
對照品溶液：取鹽酸吉西他濱對照品與雜質Ⅰ適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中各約含2μg的溶液。
系統適用性溶液：取鹽酸吉西他濱對照品約10mg，置100mL量瓶中，加氫氧化鉀甲醇溶液（取氫氧化鉀1.68g，加甲醇10mL，振搖使溶解）4mL，密封，超聲使溶解，在55°C水浴加熱5~15小時，放冷，用1%磷酸溶液稀釋至刻度，搖勻（每1mL中約含雜質Ⅱ0.02mg）。
色譜條件：用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.14mol/L磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鈉13.8g與磷酸2.5mL，加水溶解并稀釋至1000mL，pH值應為2.5±0.1）-甲醇（97:3）為流動相A，以0.14mol/L磷酸鹽緩沖液-甲醇（50:50）為流動相B，按下表進行梯度洗脫，檢測波長為275nm，進樣體積20μL。
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