南京健友生化制藥股份有限公司
關(guān)于子公司產(chǎn)品注射用硼替佐米
獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的公告
本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述 或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè)別及連帶責(zé)任。

南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“健友股份”或“公司”）子公司健進(jìn)制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“健進(jìn)制藥”）近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）簽發(fā)的注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶單劑量 ANDA最終批準(zhǔn)通知（ANDA號(hào)：212958），現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
（一）藥品名稱：注射用硼替佐米
（二）適 應(yīng) 癥：多發(fā)性骨髓瘤、套細(xì)胞淋巴瘤
（三）劑 型：注射劑
（四）規(guī) 格：3.5 mg/瓶 單劑量
（五）ANDA號(hào)：212958
（六）申 請(qǐng) 人：健進(jìn)制藥有限公司
注：該藥品原持有人為公司子公司香港健友實(shí)業(yè)有限公司，現(xiàn)變更為健進(jìn)制藥持有。

二、藥品其他相關(guān)情況
向美國(guó) FDA申報(bào)的注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶 ANDA申請(qǐng)此前于 2020年3月獲得暫時(shí)批準(zhǔn)，詳見公司在上交所官網(wǎng)披露的公告。該產(chǎn)品原研相關(guān)專利于2022年 07月 25日到期，健進(jìn)制藥于 2022年 07月 26日獲得注射用硼替佐米美國(guó) FDA最終批準(zhǔn)。

硼替佐米是一種雙肽基硼酸鹽類似物，是全球第一種人工合成的用于臨床的新型蛋白酶體競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，用于多發(fā)性骨髓瘤和套細(xì)胞淋巴瘤的治療。注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶 單劑量的原研產(chǎn)品是由 TAKEDA PHARMS USA持有，商品名為 VELCADE，于 2003年 05月 13日獲得美國(guó) FDA批準(zhǔn)上市，2004年 04月 26日在歐盟授權(quán)上市。

經(jīng)查詢，當(dāng)前美國(guó)已有 BAXTER、FRESENIUS KABI、HOSPIRA等 18家注射用硼替佐米仿制藥企業(yè)獲得美國(guó) FDA批準(zhǔn)，2021年注射用硼替佐米美國(guó)市場(chǎng)銷售額約為 10.43億美元
截至目前，在該產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為 1,033.34萬元人民幣。

三、對(duì)公司的影響
新批準(zhǔn)產(chǎn)品將安排在美國(guó)上市銷售，有望對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響。

四、風(fēng)險(xiǎn)提示
公司高度重視藥品研發(fā)，嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。

但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷售不達(dá)預(yù)期等情況。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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